1.對分流管線進行清潔
隨著
氣相色譜儀使用年限的變化,氣相色譜儀的分流管線內徑會變得越來越窄,蕞終導致整個氣相色譜儀的分流管線被堵塞,使分析結果出現(xiàn)偏差,所以我們要重視分流管線的清潔,可以采用甲苯等有機清潔溶劑對其清洗。如果氣相色譜儀的分流管線被堵塞了,我們可以采用比較細比較硬的物品對分流管線進行內部疏通,然后再用甲苯等清潔劑對其進行清洗。
2.內部配件進行清潔
在使用的過程中氣相色譜儀內部配件難免會出現(xiàn)很多異物導致氣相色譜儀不能夠正常工作,這個時候就需要對其進行清潔。在清潔的時候,我們可以采用專門的清潔儀器對其吹掃,對于那些不能輕易被吹掃的灰塵我們可以對其進行擦拭,不過要記得在擦拭時使用的擦拭劑不能夠對儀器產(chǎn)生腐蝕作用,還有就是擦拭中使用的擦拭用具一定要干凈,不然的話,不僅儀器沒有被清潔干凈,反而破壞了氣相色譜儀。
為保證氣相色譜儀定性定量精度,進樣的基本要求是:
1.快速:是指取樣要快,取樣后送進儀器要快,樣品應進入汽化室中載氣流速的區(qū)域;
2.重復:是指取樣要重復、送入儀器的操作也要重復,對氣體樣品,要控制住氣體樣品的流量和壓力恒定,以便保證進樣和進被測氣體的進樣量一致性;
3.進樣器溫度要正確設置:對液體樣品,進樣汽化溫度要設置正確,要高于試樣的平均沸點,溫度太低會造成高沸點組份汽化不完整,溫度太高,可能會引起某些組份的分解;
4.進樣死體積要盡量?。褐钙业缴V柱的連接氣路體積要盡可能小,氣體進樣閥到色譜柱的連接管盡量短,從而減少死體積對峰變寬的影響;
5.對氣相色譜儀不同柱型要配置不同的進樣器結構,以便獲得理想的柱效和好的峰形。例如:對填充柱和細口徑毛細柱分流進樣,襯管內徑要適當大些,而對大口徑毛細柱柱頭進樣,襯管內徑要適當小些(中間有窄小收口)。